Ацетилсалициловая кислота в таблетках



На странице представлена инструкция по применению Ацетилсалициловой кислоты. Он выпускается в разных лекарственных формах препарата (пилюли 250 мг и 500 мг), и имеет ряд аналогов. Данная аннотация проверена экспертами. Оставляйте ваши отзывы по поводу применения Ацетилсалициловой кислоты, каковые окажут помощь другим визитёрам сайта. Препарат используется при разных болезнях (температуры, ревматизма, головной и других болей). Средство имеет ряд побочных эффектов и изюминок сотрудничества с другими веществами. Дозы препарата различаются для взрослых и у детей. Имеются ограничения по применению лекарства при беременности и в период кормления грудью. Лечение Ацетилсалициловой кислотой возможно назначено лишь квалифицированным доктором. Продолжительность терапии может различаться и зависит от конкретного заболевания.

Инструкция по применению и дозировка

Личный. Для взрослых разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, дневная - от 150 мг до 8 г; кратность применения - 2-6 раз в день. Запивать предпочтительнее молоком либо щелочными минеральными водами.

Пилюли 250 мг и 500 мг.

Ацетилсалициловая кислота - нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее воздействие, и угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, каковые играются ключевую роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Понижение содержания простагландинов (в основном Е1) в центре терморегуляции ведет к понижению температуры тела благодаря расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Сокращает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.

Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Действен при первичной профилактике болезней сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В дневной дозе 6 грамм и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (2, 7, 9, 10). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке оболочке желудка ведет к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочке оболочки и последующее кровотечение.

При приеме вовнутрь быстро абсорбируется в основном из проксимального отдела узкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке существенно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты. Метаболизируется в печени методом гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином либо глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.

Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко попадают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В маленьких количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы - в желчи, поте, кале. Быстро попадает через плацентарный барьер, в маленьких количествах выделяется с грудным молоком.

У новорожденных салицилаты смогут вытеснять билирубин из связи с альбумином и содействовать формированию билирубиновой энцефалопатии.

Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления.

Выводится в основном методом активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов.

  • ревматизм;
  • ревматоидный артрит;
  • инфекционно-аллергический миокардит;
  • лихорадка при инфекционно-воспалительных болезнях;
  • болевой синдром не сильный и средней интенсивности разного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль);
  • профилактика тромбозов и эмболий;
  • первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда;
  • профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу;
  • в неспешно нарастающих дозах для продолжительной "аспириновой" десенсибилизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с "аспириновой" астмой и "аспириновой триадой".
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • "аспириновая триада";
  • наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС;
  • гемофилия;
  • геморрагический диатез;
  • гипопротромбинемия;
  • расслаивающая аневризма аорты;
  • портальная гипертензия;
  • недостаток витамина К;
  • печеночная и/либо почечная недостаточность;
  • недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • синдром Рейе;
  • детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных болезней);
  • 1 и 3 триместры беременности;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.


С осторожностью используют у больных с болезнями печени и почек, при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости либо при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности.

Ацетилсалициловая кислота кроме того в маленьких дозах сокращает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать обстоятельством острого приступа подагры у предрасположенных больных. При проведении долгой терапии и/либо применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение доктора и регулярный контроль уровня гемоглобина.

Использование ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в дневной дозе 5-8 грамм ограничено в связи с высокой возможностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде направляться отменить прием салицилатов за 5-7 дней.

На протяжении продолжительной терапии нужно проводить неспециализированный анализ крови и изучение кала на скрытую кровь.

Использование ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, потому, что в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты увеличивается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются долгая рвота, острая энцефалопатия, повышение печени.

Продолжительность лечения (без переговоры с доктором) не должна быть больше 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.

В период лечения больной должен воздерживаться от употребления алкоголя.

  • тошнота, рвота;
  • анорексия;
  • боли в эпигастрии;
  • диарея;
  • происхождение эрозивно-язвенных поражений;
  • кровотечений из ЖКТ;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • обратимые нарушения зрения;
  • шум в ушах;
  • тромбоцитопения, анемия;
  • геморрагический синдром;
  • удлинение времени кровотечения;
  • нарушение функции почек;
  • острая почечная недостаточность;
  • кожная сыпь;
  • отек Квинке;
  • бронхоспазм;
  • "аспириновая триада" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда);
  • синдром Рейе (Рейно);
  • усиление признаков хронической сердечной недостаточности.

При одновременном применении антациды, которые содержат магния и/либо алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция либо увеличивающих выведение кальция из организма, увеличивается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой улучшается воздействие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.

При одновременном применении с глюкокортикостероидами (ГКС) увеличивается риск ульцерогенного действия и происхождения желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении понижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).

При одновременном применении других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) увеличивается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.

При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.

При одновременном применении понижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. направляться, сульфинпиразона, бензбромарона).

При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия вероятно развитие тяжелого эзофагита.

При одновременном применении гризеофульвина вероятно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.

Обрисован случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне долгого применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг в день. Считают, что это возможно обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой увеличиваются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.

При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы вероятна интоксикация салицилатами.

Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг в день оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах вероятно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.

При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

При применении пентазоцина на фоне долгого приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.

При одновременном применении фенилбутазон сокращает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.

Ацетилсалициловая кислота в таблетках

При одновременном применении этанол может усиливать воздействие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.

Аналоги лекарственного препарата Ацетилсалициловая кислота

Ацетилсалициловая кислота в таблетках

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Анопирин;
  • АСК кардио;
  • Аспикор;
  • Аспинат;
  • Аспирин;
  • Аспирин Кардио;
  • Ацекардол;
  • Ацентерин;
  • Ацетилсалициловая кислота Кардио;
  • Ацетилсалициловая кислота ЛекТ;
  • Ацетилсалициловая кислота УБФ;
  • Ацилпирин;
  • Ацсбирин;
  • Буфферин;
  • Зорекс Утро;
  • КардиАСК;
  • Колфарит;
  • Микристин;
  • Плидол 100;
  • Плидол 300;
  • Таспир;
  • Тромбо АСС;
  • Тромбопол;
  • Уолш асалгин;
  • Упсарин Упса;
  • Эйч-эл-пейн.

Использование при беременности и кормлении грудью

Противопоказана к применению в 1 и 3 триместрах беременности. Во 2 триместре беременности вероятен разовый прием по строгим показаниям.

Владеет тератогенным действием: при применении в 1 триместре ведет к формированию расщепления верхнего неба, в 3 триместре - приводит к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.

Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск происхождения кровотечений у ребенка благодаря нарушения функции тромбоцитов, исходя из этого не нужно использовать ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.

Статьи по теме