Подтекание вод во время беременности



Любая будущая мама испытывает тревогу за здоровье своего малыша. Возможно ли на ранних сроках беременности определить, все ли у него в порядке? Современная медицина отвечает на данный вопрос положительно. В распоряжении акушеров-гинекологов и генетиков множество диагностических способов, разрешающих вполне возможно делать выводы о наличии пороков развития, в то время, когда ребенок находится в утробе матери. Шансы на точность возрастают благодаря совершенствованию ультразвуковой техники и лабораторной диагностики. А в последние годы все шире употребляется так называемый тройной тест. Данный способ предполагает изучение маркеров пороков развития и генетической патологии плода: альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ ) и эстриола (Е3).

"Три кита" изучения

АФП основной компонент жидкой части крови (сыворотки) формирующегося плода. Данный белок вырабатывается желточным мешком и печенью плода, выходит в амниотическую жидкость с его мочой, попадает в кровь матери через плаценту и всасывается плодными оболочками. Исследуя кровь из вены матери, возможно делать выводы о количестве альфа-фетопротеина, вырабатываемого и выделяемого плодом. АФП обнаруживается в крови матери с 5-6-й недели беременности. Количество АФП в крови матери изменяется при более массивном выбросе этого компонента. Так, при незаращении каких-либо участков нервной трубки большее количество сыворотки младенца выливается в амниотическую полость и попадает в кровь мамы.

Повышенное содержание АФП определяется в материнской крови:

  • при недостатках заращения нервной трубки грыжи спинного либо головного мозга,
  • при недостатках заращения передней брюшной стены, в то время, когда ее мускулы и кожа не закрывают внутренние органы, а кишечник и другие органы закрыты узкой пленкой растянутой пуповины (гастрошизис);
  • при аномалиях почек;
  • при заращении двенадцатиперстной кишки.

Нужно заявить, что значимым для диагностики есть повышение количества АФП в 2,5 и более раз по сравнению со средним показателем для данного срока беременности. Так, к примеру, при анэнцефалии (отсутствии головного мозга) уровень АФП увеличивается примерно в 7 раз.

Но изменение уровня АФП не обязательно говорит о какой-либо патологии плода. Оно может наблюдаться и при таких состояниях, как угроза прерывания беременности при фетоплацентарной недостаточности. в то время, когда нарушен кровоток между плодом и плацентой, и при многоплодной беременности, на протяжении которой данный белок вырабатывается несколькими плодами.

В 30% случаев хромосомных нарушений, в то время, когда у плода появляются дополнительные хромосомы в той либо другой паре, что ведет к формированию множественных пороков развития (синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера), уровень АФП выясняется сниженным.

ХГЧ белок, вырабатываемый клетками хориона (хорион это часть зародыша, из которой в будущем формируется плацента). Данный белок выявляется в организме дамы с 10-12-го дня по окончании оплодотворения. Как раз его наличие разрешает подтвердить наступившую беременность посредством теста дома. Реакция, происходящая на полосе теста, есть качественной, другими словами говорит о наличии либо отсутствии ХГЧ. Количественное определение ХГЧ разрешает делать выводы о течении беременности: к примеру, при внематочной либо неразвивающейся беременности темпы нарастания ХГЧ не соответствуют норме. В начале второго триместра уровень хорионического гонадотропина употребляется как один из диагностических показателей пороков развития и хромосомной патологии плода.

Уровень ХГЧ в крови беременной при синдроме Дауна в большинстве случаев увеличивается, а при синдроме Эдвардса (заболевании, характеризующемся множественными пороками развития внутренних органов и умственной отсталостью понижается.

Е3. Выработка эстриола начинается в печени плода, а заканчивается в плаценте. Так, в "производстве" этого вещества принимают участие и плод, и плацента. По концентрации Е3 в сыворотке крови беременной возможно делать выводы о состоянии плода. В норме уровень эстриола увеличивается в течении беременности.

В то время, когда, кому и как выполняют тест

Тройной тест выполняют на сроке беременности от 15 до 20 недель. Сейчас показатели маркеров генетической патологии наиболее стандартизируемы, другими словами однообразны у всех дам, беременность которых протекает нормально. Во многих медицинских учреждениях исследуют АФП и ХГЧ (двойной тест) либо лишь АФП. Хочется выделить, что при изучении какого-либо одного компонента тройного теста диагностическая значимость изучения понижается, поскольку отклонение от нормы лишь одного из показателей не имеет возможности точно показывать на патологию плода. В целом диагностическая ценность тройного теста образовывает до 90% для обнаружения пороков развития нервной системы, 60-70% для обнаружения хромосомных заболеваний.

В настоящее время обследование на маркеры генетической патологии есть обязательным для всех беременных, но, к сожалению, оснащенность рядовых государственных медучреждений (женских консультаций) как правило разрешает изучить лишь какой-либо один либо два компонента тройного теста. При обнаружении отклонений пациентку направляют к генетику для предстоящего обследования.

Существует группа беременных, которым консультацию генетика назначают вне зависимости от результатов анализов: это так называемая группа риска, в которой возможность появления детей с врожденными пороками развития и хромосомной патологией выше, чем в популяции в целом.

К факторам риска относятся:

  • возраст дамы старше 35 лет,
  • случаи домашнего носительства хромосомных заболеваний,
  • рождение прошлых детей с пороками развития,
  • радиационное облучение одного из супругов,
  • прием цитостатиков либо антиэпилептических препаратов,
  • привычное невынашивание ,
  • определение показателей патологии плода при УЗИ.

При обнаружении отклонений анализ целесообразно повторить; в случае если наряду с этим показатели сохраняют тенденцию к понижению либо повышению, проводятся дополнительные изучения. Лучше пройти тест в начале указанного срока, т.е. в 15-16 недель. дабы иметь возможность при необходимости повторить обследование и подтвердить либо опровергнуть те либо иные предположения.

Особенную бдительность приводит к снижению АФП в сочетании со стойким увеличением уровня ХГ. Такое сочетание разрешает подозревать наличие у ребенка синдрома Дауна. Но лишь в 60% случаев дамы, вынашивающие плод с синдромом Дауна. имеют патологические показатели тройного теста; в 40% случаев отклонения лабораторных показателей отсутствуют.

направляться выделить, что изучение маркеров генетической патологии есть скрининговым, то eсть проводится всем беременным для обнаружения группы риска (в противном случае говоря, вы имеете возможность и не подозревать, что в рамках неспециализированного обследования по беременности у вас взяли данный анализ).

Пациенткам из группы риска проводится более детальная диагностика пороков развития плода. хромосомной патологии: в рамках медико-генетического консультирования им назначают дополнительное ультразвуковое обследование, предлагают способы инвазивной (с проникновением в амниотическую полость) диагностики. Самым точным методом постановки диагноза есть изучение хромосомного комплекта клеток плода. Для получения клеток плода прокалывают переднюю брюшную стенку узкой иглой, забирают амниотическую жидкость, которая содержит клетки плода (амниоцентез) либо пуповинную кровь плода (кордоцентез). При пpoведении инвазивных способов диагностики существенно возрастает риск утраты плода; помимо этого, как и при любых своевременных вмешательствах, появляется риск инфицирования. Исходя из этого инвазивные методики запрещены в случае угрозы прерывания беременности и при острых инфекционных болезнях.

Учитывая сроки, в каковые принято создавать тройной тест, иногда, появляется вопрос о целесообразности данного анализа, поскольку сроки медицинского аборта ограничиваются 12-й неделей. В данной связи направляться отыскать в памяти, что каждую даму, которая носит под сердцем малыша, на том либо другом этапе беременности посещают сомнения в полноценности будущего ребенка. Тройной тест окажет помощь вам развеять неприятные мысли, а при обнаружении трансформаций маркеров генетической патологии плода своевременно пройти дополнительные обследования. При подтверждении неприятных предположений появится возможность прервать беременность либо, по крайней мере, приготовиться к тому, что сразу после рождения ребенка может пригодиться своевременное вмешательство, разрешающее корригировать найденные пороки развития. Наряду с этим не забывайте, что врач вправе предложить тот либо другой вариант ведения беременности, а решение в любом случае принимает семья.

Елена Кулынь,
aкушер гинеколог, доктор высшей категории, лечебный центр "Евромед"

Подтекание вод во время беременности

я сделала 5 дней назад амнеоцентоз. риск был 1-175. опасалась жутко и самого анализа и результата..но как выяснилось совсем и не больно..больше не приятно..и нервоз страшный от переживаний а сейчас позвонили и предварительный итог норма-36 хромосом. это по плаценте.а по водам через месяц практически будет.сказали что в большинстве случаев первичный итог сходится с последующим. я рада и спокойна..благодарю господи.

20.09.2010 16:25:11, Натали Донецк

Любая будущая мама переживает за своего не появившегося ребенка. Основной вопрос: все ли у него в порядке, здоров ли? И как ответ - давайте удостоверимся в надежности, сдадим анализы. Поведаю на моем примере. С первым ребенком не сдавала никаких анализов, мне перепутали сроки на УЗИ, а позже выяснилось уже поздно сдавать, слава Всевышнему, появился здоровый мальчишка, на данный момент ему уже 10 лет. Решившись на второго ребенка, сдала все анализы, прошла все УЗИ - все было согласно диагнозу превосходно, и, неожиданно, неонатолог объявляет, что у новорожденного синдром Дауна. Ни кому не передать, что мы пережили. Два года назад супруг умолял о девочке, да и доктора утверждали, что в нашем случае такая патология - случайность. Решилась. Снова анализы. В то время, когда пришел итог - думала не переживу, большой риск синдрома Дауна. Я - человек верующий, делать аборт запрещено. Оставшееся время до родов, как пережила - на данный момент кроме того не помню, не забываю лишь молилась и крестила свой животик, окружающие говорят, что ходила как призрак. В то время, когда появилась моя дочечка, я вцепилась в руку доктора (она позже показывала мне синяки), лишь один вопрос, здорова ли моя крошка. Я потребовала всех детских докторов в роддоме, не имела возможности поверить в свое счастье, в то время, когда любая, улыбаясь, сказала: "Все в порядке, здоровая и прекрасная девочка, успокойся!". на данный момент ей уже 1,5 года. Растет на радость родителям.
Выводы по поводу достоверности анализов любой может сделать сам, а для меня ясно одно - полная чушь!

Я сдуру в беременность дала согласие сдать данный тест - до сих пор жалею! Первый раз сдала в 15 недель (как позже выяснилось - рановато доктор послала) и в следствии риск синдрома Эдвардса 1:500. Доктор в жк начала настаивать на амнеоцентозе. Я переделала тест и в 19 недель итог: риск синдрома Эдвардса 1:10 000(!), но ХГЧ повышен в 1,5 раза и риск синдрома Дауна 1:520. Т.е. одного прекратила опасаться, сейчас другое! 2 недели нервов, бессонных ночей, доведенные до истерики супруг и мама. - врагу не захочу! Но от амнеоцентоза отказалась, по причине того, что риск на протяжении процедуры выше риска патологий. Тряслась до самых родов, в итоге появилась здоровая девочка, а у меня самой расшатанная нервная система. В случае если рискну еще раз забеременеть, то ни за что в жизни больше на данный тест не соглашусь.

Подтекание вод во время беременности

10.07.2009 00:39:53, Гро

Я работаю в большой поликлинике медсестрой, на данный момент у меня 15 недель. Через несколько дней отправлюсь сдавать данный анализ и считаю, что это принципиально важно.
На учете свору в больничном центре планирования семьи, т.к. желала лишь там и комфортно иследования прохадить. имеется еще ощутимый плюс, что все анализы безвозмездно и как сотрудник вне очереди.
Доктора еле упросила, чтоб меня вела! У неё золотые руки и яркая голова.
Ни копейки ей не давала. Вот с Новым Годом поздравлю и другими праздниками. И само собой разумеется позже, в то время, когда срок рожать, доходить будет

09.12.2008 20:20:45, Екатерина

Меня также затем теста в первую беременность направили к генетику на УЗИ. Я бы была спокойна как мамонт, т.к. очень ничего тогда не понимала во всех терминах, если бы "хорошая доктор" на вопрос "а чем это по большому счету угрожает?" не ляпнула "Да родите Дауненка либо еще с какими уродствами". Я в осадке, истерика, дома все также в ступоре "что делать, в случае если подтвердят?". В итоге, по УЗИ с ребенком всё в полном порядке! Выяснилось маловодие и неприятности с плацентой, из этого и разброс в итогах. Ребёнку уже 7 лет - всё в норме (ТТТ). У сестры была двойня, но перед тем как она это определила, также успела понервничать. Позавчера я сдала опять данный анализ, т.к. супруг весьма опасается всего и требует подстраховаться. Но ожидаю результатов я нормально, чему быть - того не миновать, а понервничать я еще за свою жизнь успею:) Хочу всем здоровых деток и не опасаться никаких анализов, их же элементарно время от времени путают. Удачи!

05.08.2008 16:22:12, Нюта

Ндааа. Подначиталась. Просветилась. В голове полная каша! Что думать, что делать и как быть дальше - не знаю. Год назад зареклась делать аборты - 3 загубленные души на мне. на данный момент беременна, свершилось чудо - правда радость вся провалилась сквозь землю по окончании визита генетика, люди в белых халатах злят и полностью не приводят к:-( Сдала я данный тест, лишь сдавала анализ на тройной, а в заключении лишь АФП и ХГЧ, пониженный и повышенный соответственно, что свидетельствует риск С Дауна 1:38, да и по УЗИ у малышки гипоплазия основания костей носа - "носик мелкий" - ещё 1 маркер хромосомной патологии. Дали направление на ивазию - возьмут кровь из пуповины, а позже ещё практически 2 недели ожидать результата. Как самый нехороший вариант - прерывание до 26 недель, думается успеваем с анализами, но! на душе то кошки скребут - как избавляться от этого живого, уже настоящего человечка, она так как уже слышит, понимает. Страшно нам и папусик опасается. мне 32, ему 42 - и это наш первый кроха, это первая внучка его мамы, дед так и не дождался внуков.
Особенные претензии к докторам - невнимательны они к своим больным, им бы сериал про доктора Селиванову взглянуть и нужно несколько раз, а обычно они ещё и некомпетентны!Я на учет поднялась в 8 недель - на УЗИ послали лишь через месяц, выяснилось срок у нас по УЗИ на полторы недели больше и как следствие опоздания со многими анализами, а доктора лишь успевают исправлять свои ошибки и недочеты. Всё бегом и впопыхах, ничего толком не растолковав, не поведав. За эти месяцы я сама изучала всё, что связано с моей беременностью. В общем благодарю некому сказать:-(

28.02.2008 13:50:23, Татьяна

Всем привет! У мня на данный момент также неприятность, сделали двойной тест - результаты продемонстрировали, что ХГЧ в норме, а вот АФП ниже нормы, гинеколог послала к генетику,завтра поеду на данный момент просто место себе не нахожу, плачу ежедневно, маму довела до истерики, просто не знаю, что думать.

11.02.2008 20:39:45, Ирина

Да, уж. Мы также на данный момент столкнулись с данной проблемой. Два раза сдала данный анализ и оба раза он мало завышен. Доктор наблюдает на меня "ужасными глазами". К генетику съездили, ничего очень умного не услышали там. Она заявила, что может, вы жаренного до этого покушали, может понервничили, быть может вам срок неправильно поставили, быть может и патология. Так что это в итоге. Просто гадание. А, может, а не имеет возможности. Говорят делать биопсию. Отправлюсь сейчас отказ писать. Жалко лишь нервов. Девочки, основное не падать духом! И, все у нас будет хорошо!

18.07.2007 02:55:40, Маша

Хвастаюсь!
А мне никто нервы не трепал!

Подтекание вод во время беременности

Я за всю беременность сдала анализы лишь на РВ, СПИД и другие инфекции. Для обменки. Каюсь, кое-что приписала сама т.к. в обменку возможно вписать самому все, что хочется. И прошла 2-х экспертов (окулист и эндокринолог) т.к. с данной стороны могли быть неприятности. Лечить "результаты анализов" при красивом самочувствии считала глупостью.
ЖК посещала 1 раз в тридцать дней. Для обменки. По окончании получения оной по большому счету в том направлении не показывалась (приблизительно за 2 месяца до родов). Ну, не весьма интересно мне было выяснить, что я еще не рожаю либо рожу скоро.
Как медик, я за тесты и за аборты. Но лично для себя я решила, что аборт ни при каких обстоятельствах делать не буду и ребенка не кину. По итогам УЗИ у меня было 2% риска патологий развития и хромосомных нарушений. Результат: при риске в 2% я прошла процедуру с риском выкидыша 1% плюс 1% неудачного анализа, который не исключал 4% плюс 6% неопределяемых уродств. Вроде так было в заключении написано. Зашибись! Амниоцентез делала лишь чтобы в случае нехорошего результата скопить побольше денег на будущее лечение ребенка. От других поисков уродств, не связаных с хромосомами отказалась.
Родила здорового ребенка.

13.07.2007 13:04:50, Ира

Я считаю, что тесты необходимы, не смотря на то, что необходимо проявлять и здоровый скептицизм. У меня тест продемонстрировал 1% возможность по Дауну (что сравнимо с рисками при проведении амниоцентеза). Пока УЗИ не сделаю, ничего не стану дополнительно изучить. Будет нехорошее УЗИ (тьфу-тьфу) - сделаю еще раз в другом месте. А ребенка не кину в любом случае. И супруг меня осознает.

05.01.2007 21:56:39, Галина

Я считаю, что делать данный тест необходимо.Я все тесты сделала.Само собой разумеется,если Вы готовы ростить ребенка с синдромом Дауна либо другими отклонениями, и понимаете, что Вам это по силам,то имеете возможность не делать,-это личное дело каждого.Сделать тест стоит не громадных денег,а в 16 недель повторный( не помню как называется) по большому счету делают безвозмездно, вот растить ребенка инвалида вот это дорого.
Если Вы не верите докторам для чего по большому счету тогда к ним ходить?!Либо Вы готовы своего ребенка с отклонениями покинуть в роддоме?!-Вот этого я точно не смогу сделать.

03.01.2007 18:19:15, Александра

К чему такие невеселые рассуждения? Не желаете делать тройной тест - так по большому счету не наблюдайтесь! Вы же все сдаете неспециализированный анализ крови и мочи. И не ревете по итогам анализов, не смотря на то, что, патология возможно "дай Боже". Фактически любой анализ подразумевает процент ложноположительных и ложноотрицательных результатов, исходя из этого зацикливаться на бесполезности тройного теста - неразумно. Как доктор, рекомендую делать его всем, тем более, он входит в стандарты обследования наравне с УЗИ и другими способами. Качественное ведение беременности в ваших руках.

20.12.2006 16:46:31, Violka

У меня также весьма х..е отношение к этим двойным и тройным тестам. сделали нам двойной тест в 11 недель (правда как позже выяснилось было их 8,5, т.к. х..вая узистка совершила ошибку в сроках) взяли в следствии большой риск синдрома дауна. в итоге у меня нервный срыв, 14 дней неистового рева и новое узи, которое продемонстрировало что все было сделано не вововремя и все на данный момент у меня с крохой нормально. вот сейчас не знаю делать ли по большому счету тройной тест?

25.11.2006 16:19:18, Ольга

Девочки! Я всецело согласна с вами, что не необходимы эти тесты! Обдирание денег и нервы.
Да, если бы наши доктора нормально относились к беременным, а не считали их неуравновешенными идиотками, каковые тратят их время, то детки, были бы еще здоровее, чем они рождаются! Ну имеется какое желаешь УЗИ (только бы доктор знал в нем толк, а то, простите, видятся экземпляры, каковые по окончании неоднократных изучений хронической болезни в течении 18 лет, говорят, что вы здоровы :-)) ), в случае если мама и отец всецело здоровые ,не выпивают, не курят, не гуляют, едят лишь здоровую и свежую пищу, свежий воздушное пространство, прогулки -ЗАЧЕМ. Ребенок - это дар Божий! И, в случае если, не дай Всевышний само собой разумеется, произойдёт, что будут какие-то неприятности, то значит так и необходимо было, значит заслужили, значит так суждено! Что природой заложено, того не поменяешь!
У меня долгожданная беременность, итог бесконечной любви друг к другу, вымоленный ребенок! И никто не сможет меня убедить в том, что я не могу либо ребенок не по тем параметрам, баллам, и т.д. каковые имеется у нашей доблестной медицины, которая не считая вымогательства денег в последнее время больше ничем не занимается, назначая целые своды лекарств и тестов! А элементарной улыбки при входе улыбающейся будущей мамы в кабинет, выстоявшей бешенную очередь, у них увы Нет!
И еще, а вдруг итог будет положительным, смогут ли наши доктора что-либо поменять, да и то, что они сделают, не принесет ли большего вреда? Если бы вы были робкими в здоровье ребенка, то не дотянули бы до середины беременности, а поразмыслили бы обо всем до зачатия либо до 12 недель!

23.11.2006 20:47:01, luminiza

Согласна со многими тут написавшими про безполезность аналогичных способов. В далеком 1993 году мне на 6 месяце 1-й беременности сделали двойной тест (ХГЧ и АФП). ХГЧ был обычным, а АФП низким. Доктор в консультации кричала, что я рожу ребенка с гидроцефалией головного мозга и потребовала от меня пройти процедуру амниоцентеза. Я в свои 19 лет отыскала в себе силы отказаться. Но раньше, перед амниоцентезом всем делали повторный двойной тест через 2 недели, а позже уже своевременное вмешательство. Проревела на плече у мамы все 2 недели. Истерика была до трясучки, поскольку я уже обожала своего золотого мальчика. Так вот, повторный анализ крови не распознал никаких отклонений. А если бы я послушала своего доктора и отправилась на процедуру амниоцентеза, кто знает, был ли у меня на данный момент мой 13-летний полностью здоровый сын? Существуют и лабораторные ошибки, и стяжательство денег докторами, а достоверности анализа не позволит никто! Кстати, сына я родила на 15 дней позднее положенного срока, не переношенным. Именно за 2 недели в 6 месяцев беременности он у меня в животе и набрал все положенное колличество АФП.
на данный момент я грежу о втором ребенке и в случае успешного "заберемливания":) ни при каких обстоятельствах не отправлюсь делать никакие тройные и двойные тесты. Достаточно своевременных узи у грамотного эксперта!

17.11.2006 15:30:00, Просто мама

Комментировать статью "Тройной тест. Как своевременно определить о пороках развития плода"

Как информирует METRONEWS, вправду вероятно. Петербургские доктора в первый раз осуществили такую неповторимую операцию ребенка в утробе мамы. Гарантия на жизнь по окончании кесарева сечения для ребенка была мелка. И дабы спасти жизнь малыша, умелыми хирургами была проведена эта сложная операция. Обследование беременной дамы продемонстрировали, что у плода порок развития: нарушение обычного развития головного мозга, связанное с чрезмерным накоплением в нем жидкости (гидроцефалия) и диафрагмальная грыжа. В.

Цитомегаловирусная зараза (ЦМВИ) – самая популярная внутриутробная зараза. одна из обстоятельств невынашивания беременности и происхождения врождённых патологий. В России носителями вируса являются 90%-95% будущих мам, у большинства из которых заболевание протекает фактически бессимптомно. Василий Шахгильдян, к.м.н. научный сотрудник, федерального научно-методического центра по профилактике и борьбе со СПИДом ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора: Цитомегаловирус.

"Элевит Пронаталь" – комплекс витаминов, минералов и микроэлементов, предназначенный для дам на этапе планирования беременности, на протяжении беременности и по окончании родов в период грудного вскармливания. • На сегодня Элевит Пронаталь есть единственным витаминно-минеральным комплексом (ВМК), эффективность которого в отношении профилактики врождённых пороков развития была клинически доказана 1. • В одной пилюле Элевит Пронаталь (что образовывает дневную дозу) содержится 800.

В первом триместре беременности в обязательном порядке назначают ультразвуковое изучение, которое разрешает оценить внутриутробное состояние и развитие малыша. Во втором триместре ультразвуковое изучение и доплерометрия разрешают оценить состояние плода и плаценты. В третьем триместре ультразвуковое изучение, доплерометрия, антенатальная кардиотокография позволяют оценить состояние функциональное состояние плода и кровоток в плаценте. Инвазивные способы изучения (кордоцентез.

Имеется ли шанс у дамы, которой поставили диагноз гепатит, родить здорового ребенка? Либо таковой диагноз в обязательном порядке будет и у малыша?

Амниоцентез, другими словами прокол пузыря и забор околоплодной жидкости, не есть нужным изучением при гепатите С у мамы. Его назначают при подозрении на врожденные пороки развития, а также генетические заболевания. Гепатит С влияет на течение беременности и плод, но, не провоцирует формирование врожденных пороков развития

В настоящее время оптимальный метод ведения родов у инфицированных дам до конца не выяснен. Для принятия решения врачу нужно знать результаты комплексного вирусологического изучения. Естественные роды включают в себя целый комплекс мероприятий, направленных на адекватное обезболивание профилактику гипоксии плода и раннего излития околоплодных вод понижения травм родовых дорог у матери и кожных покровов младенца. Лишь при соблюдении всех мер профилактики происходит.

Совсем согласна. К сожалению, сейчас нет единого мнения о наиболее надёжном ведении родов при гепатите С. Согласно данным статистики возможность инфицирования ребенка гепатитом немного ниже при плановом кесаревом сечении, чем при естественных родах. Но ни один из этих способов не имеет возможности гарантировать безопасность ребенка в плане инфицирования гепатитом. Исходя из этого выбор метода родовспоможения больше основывается на акушерском анамнезе, чем на знаниях о наличии данной инфекции.

И Опять СКАЖУТ, ЧТО ЖЕЛАЛИ КАК ЛУЧШЕ В вузах страны началась приёмная кампания. На сайтах учебных заведений и в массмедиа о ней большое количество написано, но почему-то все дружно молчат о главном: в этом году в процедуру приёма вводятся кардинальные трансформации (см. [ссылка-1] ). Абитуриент, как и прежде, может подать заявления в пять вузов на три профессии в каждом, но сейчас это всего лишь заявления о намерениях. На их базе формируется исходный рейтинговый перечень претендентов. Но участие в конкурсе.

Любой человек, который собирается стать родителем, желает, дабы его ребенок был здоровым, дабы беременность прошла как возможно спокойнее и легче. И вероятные угрозы исходят не только от внешних негативных факторов, но и от внутренних и один из них – генетика. Все биологические характеристики, каковые передаются по наследству, находятся в 46 хромосомах, каковые составляют генетический комплект каждого человека. В этих хромосомах содержится зашифрованная информация о многих и многих поколениях рода.

05.02.2015 17:56:27, Trotter

В то время, когда дама испытывает неудобство и постоянную боль, это не только приносит ей физические страдания, но и напрямую воздействует на ее эмоциональное и психологическое состояние. Примерно треть дам (34%) жалуются на боль внизу живота подругам вместо визита к эксперту. Время от времени эта боль делается такой сильной, что дама не в состоянии подняться с постели из-за одного из тех дней, который продолжается через чур долго. Американские ученые установили, что эффективность труда страдающих.

Профилактика болезни методом уничтожения больного Соколова Нина Александровна — кандидат биологических наук, научный сотрудник ВИНИТИ РАН, важный редактор двух научных журналов: Физиология человека и животных (выпуск Эндокринная система. Размножение. Лактация) и Клиническая эндокринология. Массино Юлия Сергеевна — кандидат биологических наук, научный сотрудник Университета высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН. [ссылка-1] [ссылка-2]. в соответствии с.

Это было два дня назад. Стала очень сильно болеть грудь. Раньше - ни при каких обстоятельствах. Мало испугалась, но поразмыслила, что возможно из-за приближающихся женских дней. Сестра сказала, что у нее в такие периоды не редкость. Вот и решила сперва с ней поболтать, а позже, в случае если что и в поликлинику. А она меня сходу ошарашила. Говорит, что у нее такое было, когда забеременела. И дала совет мне бежать в аптеку за тестом. Вот это да. Я для того чтобы не ожидала, само собой разумеется. Не смотря на то, что ребеночка второго планировали, но на.

Довольно часто мы задумываемся над тем, хорошие ли мы родители для наших детей? Хорошо ли мы справляемся с нашими родительскими обязанностями по воспитанию и формированию наших детей? Другими словами, какие конкретно мы родители? Тест "Какой Вы родитель?" окажет помощь в этом разобраться и на протяжении исправить свои ошибки. Удостоверьтесь в надежности себя, честно отвечая на вопросы: "нет", "да", "время от времени". Не считая Вас самих все равно итог никто не определит! Возможно, Вам имеется над чем работать?

Данные медицины говорят о том, что заболевания органов мочевой системы занимают значительное место в структуре детской заболеваемости и инвалидности. Большая часть хронических болезней мочевой системы взрослых имеет свое начало в детском возрасте. На долю аномальных развитий почек и мочевых дорог приходится до половины всех врожденных пороков у детей. Почки занимают важное место в поддержании постоянства "внутренней среды" организма. У плода они начинают функционировать уже на 3-4.

Источник [ссылка-1] Классические способы Осмотр в зеркалах Методика: Визуальное определение подтекания амниотической жидкости в заднем своде влагалища. При проведении изучения даму просят покашлять. Точность: Субъективная Недостатки: Для изучения требуется осмотр в зеркалах. Моча, сперма и другие жидкости смогут быть легко перепутаны с амниотической жидкостью. Нитразин (pH) (все существующие тесты разных производителей, прокладки и лакмусовые бумажки, реагирующие на подтекание.

Подтекание вод во время беременности

Почитала статью о двойном и тройном тестах при беременности и отзывы мамочек - весьма интересно. Желаю поделится собственным опытом по поводу этих тестов. Я забеременнела за вторым ребенком, через десятилетие по окончании первого все само собой разумеется уже поменялось в медицине,куча новшеств. Мне моя доктор внесла предложение здать двойной тест в 14 недель,как выяснилось позднее ни в том направлении ни сюда по срокам, но основное денег в "актуальной" лаборатории заплатили большое количество, значит все будет о"кей. Итог перепутали (вписали даные.

Я за рулем в далеком прошлом. По мере возможности стараюсь выполнять правила и не мешать другим. Ясно, что все люди различные и кто о чем думает, неизвестно. Но как необходимо быть в себе, дабы поставить машину вот так? По ссылке целый репортаж.

О да! И исходя из этого мужчины так сомневаются в наших умениях быть за рулем(

Познавательный и трогательный фильм о развитии плода от зачатия до родов. National Geogrphic В утробе, 46 мин.

Околоплодные воды. либо амниотическая жидкость. являются биологически активной средой, окружающей плод. в течении всей беременности околоплодные воды делают различные функции. снабжая обычное функционирование системы мать-плацента – плод. Амниотический мешок появляется на 8 недели беременности как производное эмбриобласта. Амниотическая жидкость представляет собой фильтрат плазмы крови. В ее образование ключевая роль принадлежит кроме этого секрету амниотического эпителия.

Наиболее распространенные осложнения, связанные с беременностью близнецами/двойней/ тройней: Преждевременные роды. Низкий вес при рождении. Задержка внутриутробного развития плода. Преэклампсия. Гестационный диабет. Отслойка плаценты. Кесарево сечение. Преждевременные роды. Роды, случившиеся до 37й недели беременности, считаются преждевременными. Длительность многоплодной беременности значительно уменьшается с каждым дополнительным ребенком. В среднем беременность одним малышом продолжается 39 недель.

Подтекание вод во время беременности

Все 9 месяцев у вас под сердцем растет кроха, который окружен не только вашей любовью и лаской, но и надежной защитой из околоплодных оболочек и амниотической жидкости. Плодный пузырь образует герметичный резервуар со стерильной средой, благодаря которой ребенок защищен от инфекции. В норме разрыв плодных оболочек и излитие околоплодных вод происходит перед родами (в то время, когда шейка матки всецело раскрыта) либо конкретно в ходе родов. В случае если целостность пузыря была нарушена раньше, это.

11. Неизменно ли доктор при осмотре может с уверенностью поставить диагноз преждевременного излития вод?
При массивном разрыве поставить диагноз очень просто. Но, к сожалению, практически в половине случаев доктора кроме того ведущих клиник сомневаются в диагнозе, в случае если опираются лишь на данные осмотра и ветхие способы изучения.

12. Возможно ли поставить диагноз преждевременного излития вод посредством ультразвукового изучения?
Ультразвуковое изучение позволяет сказать имеется ли у дамы маловодие либо нет. Но обстоятельством маловодия возможно не только разрыв плодных оболочек, но и нарушение функции почек плода и другие состояния. Иначе, бывают случаи, в то время, когда небольшой разрыв оболочек происходит на фоне многоводия, к примеру при патологии почек беременной. Ультразвуковое изучение есть серьёзным способом наблюдения за состоянием дамы, у которой случился преждевременный разрыв плодных оболочек, но не дает ответ на вопрос, целы ли плодные оболочки.

13. Возможно ли выяснить подтекание вод посредством лакмусовой бумажки?
Вправду, имеется таковой метод определения околоплодных вод, основанный на определении кислотности среды влагалища. Он называется нитразиновый тест либо амниотест. В норме влагалищная среда имеет кислую реакцию, а амниотическая жидкость нейтральную. Исходя из этого, попадание амниотической жидкости во влагалище ведет к тому, что кислотность влагалищной среды значительно уменьшается. Но, к сожалению, кислотность влагалищной среды понижается и при других состояниях, к примеру при инфекции, попадании мочи, спермы. Исходя из этого, к сожалению, тест, основанный на определении кислотности влагалища дает большое количество как ложноположительных, так и ложноотрицательных результатов.

14. Во многих женских консультациях берут мазок на воды, как точен таковой способ диагностики преждевременного излития вод?
Влагалищное отделяемое, содержащее плодные воды, при нанесении на предметное стекло и высушивании образует рисунок, напоминающий папоротниковые листья (феномен папоротника). К сожалению, тест дает кроме этого большое количество неточных результатов. Помимо этого, во многих больницах лаборатории работают лишь в днем и по рабочим дням.
15. Каковы современные способы диагностики преждевременного разрыва плодных оболочек?
Современные способы диагностики преждевременного разрыва плодных оболочек основаны на определении специфических белков, которых большое количество в амниотической жидкости и в норме не содержится во влагалищном отделяемом и других жидкостях организма. Для обнаружения этих веществ разрабатывают систему антител, которую наносят на тест-полосу. Принцип работы таких тестов напоминает тест на беременность. Наиболее правильным тестом есть тест, основанный на обнаружении белка, называющиеся плацентарный альфа микроглобулин. Коммерческое наименование – Амнишур (AmniSure®).

16. Какова точность теста Амнишур?
Точность теста Амнишур образовывает 98,7%.

17. Может ли дама поставить тест Амнишур самостоятельно?
Да, в отличие от всех остальных способов изучения постановка теста Амнишур не требует осмотра в зеркалах и дама может поставить его дома. Все, что необходимо для постановки теста входит в комплект. Это тампон, которая вводится во влагалище на глубину 5-7 см и удерживается там в течение 1 мни, пробирка с растворителем, в которой тампон промывается в течение 1 мин и после этого выбрасывается и тест-полоса, которая вводится в пробирку. Итог считывается через 10 мин. В случае положительного результата, как при тесте на беременность, появляется 2 полосы. При отрицательном результате – одна полоса.

18. Что делать, в случае если итог теста положительный?
В случае если тест оказался положительным, нужно привести к скорой помощи либо обратиться в роддом, в случае если срок беременности больше 28 недель и в гинекологическое отделение поликлиники, в случае если беременность меньше 28 недель. Чем стремительнее будет начато лечение, тем больше шансов избежать осложнений.

19. Что делать, в случае если тест отрицательный?
В случае если тест отрицательный, возможно оставаться дома, но при очередном визите к доктору, нужно поведать о тревоживших симптомах.

20. В случае если от момента предполагаемого разрыва плодных оболочек прошло более 12 часов, возможно ли ставить тест?
Нет, в случае если с момента предполагаемого разрыва прошло более 12 часов и показатели излития вод закончились, то тест может продемонстрировать неверный итог.

Вопросы и ответы о преждевременном подтекании околоплодных вод

1. Как довольно часто видится преждевременный разрыв плодных оболочек?
Подлинный преждевременный разрыв плодных оболочек видится приблизительно у каждой десятой беременной. Но, фактически каждая четвертая дама испытывает те либо иные симптомы, каковые возможно перепутать с преждевременным разрывом плодных оболочек. Это и физиологическое усиление секреции влагалища, и маленькое недержание мочи на более поздних сроках беременности и обильные выделения при инфекции половых дорог.

2. Как проявляется преждевременный разрыв плодных оболочек?
В случае если случился массивный разрыв плодных оболочек, то его ни с чем перепутать запрещено: сходу выделяется много прозрачной жидкости без запаха и цвета. Но, в случае если разрыв небольшой, его еще доктора именуют субклиническим либо высоким боковым разрывом, то поставить диагноз бывает очень сложно.

3. В чем опасность преждевременного разрыва плодных оболочек?
Существуют 3 вида осложнений, к каким может привести преждевременный разрыв плодных оболочек. Наиболее нередкое и тяжелое осложнение – это развитие восходящей инфекции, вплоть до сепсиса новорожденного. При недоношенной беременности преждевременный разрыв плодных оболочек может привести к преждевременным родам со всеми последствиями рождения недоношенного ребенка. При массивном излитии вод вероятно механическое травмирование плода, выпадение пуповины, отслойка плаценты.

4. У кого чаще происходит разрыв плодных оболочек?
Факторами риска преждевременного разрыва плодных оболочек являются зараза половых органов, направляться оболочек в следствтие многоводия либо при многоплодной беременности, травма живота, неполное смыкание маточного зева. Ответственным причиной риска есть преждевременный разрыв плодных оболочек на протяжении предшествующей беременности. Но, практически у каждой 3-ей дамы разрыв плодных оболочек происходит при отсутствии каких-либо значительных факторов риска.

5. Как быстро наступает родовая деятельность при преждевременном разрыве плодных оболочек?
Это во многом определяется сроком беременности. При доношенной беременности у половины дам спонтанная родовая деятельность появляется в течение 12 часов и более чем у 90% в течение 48 часов. При недоношенной беременности удается сохранить беременность на 7 дней и продолжительнее в случае, если не присоединится зараза.

6. Может ли в норме выделятся маленькое количество околоплодных вод?
В норме плодные оболочки герметичны и никакого, кроме того самого маленького проникновения околоплодных вод во влагалище не происходит. За подтекание околоплодных вод дамы довольно часто принимают усилившуюся влагалищную секрецию либо маленькое неудержание мочи.

7. Правда ли, что в случае преждевременного излития вод беременность прерывают независимо от срока?
Преждевременный разрыв плодных оболочек вправду есть весьма страшным осложнением беременности, но при своевременной постановке диагноза, госпитализации и своевременно начатом лечении недоношенную беременность обычно удается продолжить, если не происходит присоединения инфекции. При доношенной беременности и близкой к доношенной в большинстве случаев, стимулируют начало родовой деятельности. Современные способы диагностики и лечения и в этом случае разрешают плавно подготовить даму к родам.
8. В случае если случился преждевременный разрыв плодных оболочек, но слизистая пробка не отошла, защищает ли она от инфекции?
Слизистая пробка вправду защищает от инфекции, но при разрыве плодных оболочек одной защиты слизистой оболочке пробкой не достаточно. В случае если в течение 24 часов от момента разрыва не начато лечение, смогут появиться важные инфекционные осложнения.

9. Правда ли, воды делятся на передние и задние и излитие передних вод не опасно, довольно часто видится в норме?
Плодные воды вправду делятся на передние и задние, но не зависимо от того, в каком месте случился разрыв, он есть воротами для инфекции.

10. Что предшествует разрыву?
Сам по себе разрыв плодных оболочек происходит безболезненно и без каких или предвестников.

Тройной тест. Как своевременно определить о пороках развития плода. Тройной тест при беременности. Пороки развития плода. Версия для печати. 4,4 5 (331 оценки) Оценить статью.

Статьи по теме